2025年5月15日，美國華盛頓大學腦免疫學與神經膠質細胞研究中心Jonathan Kipnis團隊的研究人員，在國際期刊Cell（IF：45.5）發表了題為“Meningeal lymphatics-microglia axis regulates synaptic physiology"的研究性論文。該研究發現，腦膜淋巴管網絡功能障礙通過小膠質細胞的 IL-6 表達增加，破壞大腦皮層興奮性和抑制性突觸輸入的平衡，導致記憶缺陷。并通過小膠質細胞介導的IL-6信號通路影響抑制性突觸的表型。恢復腦膜淋巴管功能可以逆轉老年小鼠的突觸和行為變化，揭示了IL-6依賴性機制在神經調控中的重要作用，并為治療衰老相關的認知衰退提供了潛在的靶點。

腦膜淋巴管網絡位于位于腦膜硬腦膜內，主要負責將腦脊液（CSF）及其中樞神經系統的代謝廢物引流至深頸淋巴結（dCLN：deep cervical lymph nodes）。2015 年，Jonathan Kipnis 團隊在 Nature 期刊發表論文，發現了在頭骨與大腦之間存在著腦膜淋巴管網絡，它們負責清除腦脊液中的代謝廢物。這一發現改變了中樞神經系統中不存在淋巴管的長期認知。

為了深入探究腦膜淋巴管 - 小膠質細胞軸對突觸生理的調控機制，研究人員采用了多種實驗方法。在動物模型構建方面，通過手術結扎（dCLN - ligated）和基因編輯兩種方式，制造腦膜淋巴管功能障礙的小鼠模型。利用基因敲除小鼠，如 Il6KO、Csf1rΔFIRE/ΔFIRE等，以及條件性基因敲除小鼠 Il6rafl/fl; Syn1 - Cre+/ -，來研究特定基因在這一過程中的作用。在檢測技術上，運用電生理學記錄，分析內側前額葉皮層（mPFC）神經元的突觸電流變化；采用單細胞測序，探究小膠質細胞在基因表達層面的改變；借助行為學測試，評估小鼠的記憶和認知能力。此外，還對腦脊液進行蛋白質組和代謝組分析，以了解腦膜淋巴管功能障礙對腦脊液成分的影響。dCLN 結扎小鼠在新物體識別實驗和水迷宮測試中表現出記憶缺陷，而運動能力、焦慮、社交和抑郁樣行為則未受影響。電生理記錄顯示，dCLN 結扎導致內側前額葉皮層（mPFC）II/III 層錐體神經元的微型抑制性突觸后電流（mIPSC）頻率下降約 20%，而興奮性突觸電流（mEPSC）沒有變化。這一變化在海馬 CA1 區也得到了驗證。此外，抑制性突觸蛋白（Gephyrin 和 VGAT）的表達降低，而興奮性突觸蛋白（PSD-95 和 vGlut1）的水平保持穩定。自發性抑制性突觸電流（sIPSC）的頻率和幅度都下降，興奮性突觸電流（sEPSC）則僅呈現出下降趨勢。進一步實驗表明，抑制性突觸輸入與興奮性突觸輸入的比例減少了約 20%。免疫染色結果顯示，抑制性神經元（如 GAD67+ 和 PV+ 細胞）的數量未發生變化，Pvalb+ 神經元的固有電生理特性也沒有顯著改變。因此，dCLN 結扎引發的突觸 E/I 失衡主要是由于突觸網絡的變化，而非神經元數量或固有特性的改變。對比實驗，表淺頸淋巴結（sCLN）結扎未引起類似的突觸變化，進一步證明了 dCLN 相關的腦膜淋巴引流對突觸穩態的重要性。

通過單細胞測序技術，研究團隊發現，腦膜淋巴管網絡功能障礙導致了小膠質細胞體積增大 20%，導致它們進入亢奮狀態；溶酶體數量激增，細胞進入“過度清潔"模式；S100A8/A9 蛋白異常表達，釋放損傷相關分子信號。當耗盡/阻斷小膠質細胞功能后，所有異常癥狀消失！這表明了小膠質細胞正是連接淋巴系統與神經元的關鍵中間介質。 研究團隊進一步發現了關鍵炎癥因子——IL-6，具體來說，腦膜淋巴管網絡受損嚴重時，大腦中會堆積大量廢物，此時清理廢物的重擔就落在了大腦中的免疫細胞——小膠質細胞上，導致小膠質細胞不堪重負、精疲力竭。此時小膠質細胞發揮求救信號，產生大量 IL-6，導致大腦中 IL-6 水平提高數倍，直接導致抑制性突觸減少，改變了大腦連接方式，并影響大腦的正常功能。這一發現也解釋了為何阿爾茨海默病患者的腦脊液中 IL-6 水平異常升高。

總之。該研究揭示了腦膜淋巴管 - 小膠質細胞軸在調節突觸生理方面的重要作用。腦膜淋巴管功能障礙通過小膠質細胞巨噬細胞依賴的 IL - 6 機制破壞皮質 E/I 平衡，導致記憶缺陷。增強腦膜淋巴管功能可逆轉衰老相關的突觸和認知缺陷，為治療衰老相關認知衰退提供了潛在的新靶點。

該研究的核心發現：

1.腦膜淋巴管功能障礙會破壞大腦皮質興奮/抑制平衡，并損害記憶；

2.受損的腦膜淋巴管重塑小膠質細胞的特性和功能；

3.小膠質巨噬細胞依賴的過量 IL-6 介導了神經突觸和行為改變；

4.增強腦膜淋巴管，可緩解年齡相關的神經和認知衰退。

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原始文獻

Kim, Kyungdeok et al. Meningeal lymphatics-microglia axis regulates synaptic physiology. Cell, Volume 188, Issue 10, 2705 - 2719.e23. May 15, 2025.