脂質體作為納米藥物的常用載體，在藥物合成方面已取得了很大的成功，但在靶向遞送方面，仍存在著許挑戰，納米藥物該如何實現靶向遞送呢？精準遞送一直是困擾大家的難題 。

靶向方式分類

a.被動靶向

b.主動靶向

c.內源性靶向

被動靶向：
依賴于調整納米顆粒的物理性質，如大小、形狀、硬度和表面電荷，使其與解剖學及生理學相結合。例如，調節納米顆粒的大小可以確定納米顆粒從不連續的血管（如肝臟和脾臟中的血管）外滲的趨勢。

主動靶向：

用化學或生物的方法修飾納米顆粒的表面，使其特異性地與靶器官高度表達的受體或其他細胞因子相結合。例如，用單克隆抗體修飾納米顆粒，以使核酸傳遞到難以轉染的免疫細胞中。

內源性靶向：

內源性靶向包括設計納米顆粒的組成，使其在注射時與血漿蛋白的一個不同的亞群結合，從而將其引導到目標器官并促進特定細胞的攝取。例如，參與體內膽固醇運輸的蛋白質已被證明是脂質納米顆粒有效的肝細胞傳遞所必需的。